Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie
 Bohn, C & Feuersenger, D & Haerer, M & Heilmann, A & Krebsbach, T & Müllner, M & Ortner, J & Ploch, R & Stieneker, F & Weiß, K & Witte, F  (29.07.2022)

Verlag: ECV Editio Cantor

Author: Bohn, C & Feuersenger, D & Haerer, M & Heilmann, A & Krebsbach, T & Müllner, M & Ortner, J & Ploch, R & Stieneker, F & Weiß, K & Witte, F

ISBN: 978-3-87193-489-6

Erscheinungsdatum: 29.07.2022

Größe: 153 x 600 x 230 (B/T/H)

Gewicht: 700

Reihe: ecv basics

Sprache: deutsch

Auflage: 1. Auflage 2022

Umfang: 320 Seiten

MwSt: 7 %

Echt (Königs)klasse Für die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die – ganz im Sinne der Patientensicherheit – zur Königsklasse zählen. So robust wie sachlich nüchtern ausgedrückt geht es im Extremfall schließlich um nichts anderes als um Leben und Tod: Patientenleben werden mit sterilen Arzneimitteln gerettet und hierfür muss jede Möglichkeit für eine mikrobielle Kontamination im Herstellungsprozess dieser Produkte zuverlässig eliminiert werden; da dürfen die technischen Möglichkeiten durchaus abgespaced sein. Technik auf dem neuesten Stand funktioniert mit maximalem Wirkungsgrad nur, wenn auch das fundierte Fachwissen up to date ist. Die Autoren dieses Praxisbuches haben ihre jahrelange Expertise und vielfältigen Erfahrungen in einer gemeinsamen Kraftanstrengung in dieses Buch gepackt, natürlich mit dem neuen Annex 1 im Blick. Aus dem Inhalt: Contamination Control Strategy · Isolatortechnologie · Restricted Access Barrier Systems (RABS) · Reinraum · aseptische Abfüllung · terminale Sterilisationsverfahren · Blow Fill Seal-Technologie · Prüfung auf Sterilität